Синдром Жильбера

Патология носит врожденный характер и сцеплено с полом, передается чаще от мамы к сыну, но находят повышение не прямого билирубина и у девочек. По статистике синдром Жильбера выявляют у 2-5% европейцев, 3% азиатов и до 36% африканцев. Так называемая «патология» – не вредит функции печени и не вызывает прогрессирования изменений в клетках печени.

Основные проявления синдрома:

повышенная утомляемость, вялость;
желтушная окраска кожи и склер, которая отмечается при повышении цифр билирубина выше 40 микро моль/литр.

Провоцирующие факторы любая стрессовая ситуация для организма человека:

инфекции, обострение хронического заболевания;
непривычно высокая физическая и психологическая нагрузка (сдача экзаменов);
алкоголь, токсичные для печени препараты;
увлечение загаром.

При обследовании – проводят:

контроль анализов крови – общий и биохимический анализ с определением трансаминаз и других показателей;
пробу с голоданием – в течении дня снижение объема съеденной пищи;
анализ кала на стеркобилин – отрицателен;
молекулярная диагностика – анализ крови на ДНК гена отвечающего за эту врожденную патологию;
УЗИ органов брюшной полости;
по показаниям проводят анализ крови на исключение вирусных гепатитов;
компьютерную томографию;
эластографию печени или пункционную биопсию печени.

Профилактика синдрома Жильбера – регулярное полноценное питание, дозированные физические нагрузки и ограничение алкоголя.

Если Вы заподозрили у себя или у Вас уже выявили гипербилирубинемию – необходимо обратится к врачу гастроэнтерологу или терапевту, которые смогут уточнить Ваш диагноз и назначить необходимое терапевтическое лечени.

В нашем центре Вы можете провести все необходимые обследования и обсудить лечение подобранное именно для Вас.