Патология носит врожденный характер и сцеплено с полом, передается чаще от мамы к сыну, но находят повышение не прямого билирубина и у девочек. По статистике синдром Жильбера выявляют у 2-5% европейцев, 3% азиатов и до 36% африканцев. Так называемая «патология» – не вредит функции печени и не вызывает прогрессирования изменений в клетках печени.
Основные проявления синдрома:
- повышенная утомляемость, вялость;
- желтушная окраска кожи и склер, которая отмечается при повышении цифр билирубина выше 40 микро моль/литр.
Провоцирующие факторы любая стрессовая ситуация для организма человека:
- инфекции, обострение хронического заболевания;
- непривычно высокая физическая и психологическая нагрузка (сдача экзаменов);
- алкоголь, токсичные для печени препараты;
- увлечение загаром.
При обследовании – проводят:
- контроль анализов крови – общий и биохимический анализ с определением трансаминаз и других показателей;
- пробу с голоданием – в течении дня снижение объема съеденной пищи;
- анализ кала на стеркобилин – отрицателен;
- молекулярная диагностика – анализ крови на ДНК гена отвечающего за эту врожденную патологию;
- УЗИ органов брюшной полости;
- по показаниям проводят анализ крови на исключение вирусных гепатитов;
- компьютерную томографию;
- эластографию печени или пункционную биопсию печени.
Профилактика синдрома Жильбера – регулярное полноценное питание, дозированные физические нагрузки и ограничение алкоголя.
Если Вы заподозрили у себя или у Вас уже выявили гипербилирубинемию – необходимо обратится к врачу гастроэнтерологу или терапевту, которые смогут уточнить Ваш диагноз и назначить необходимое терапевтическое лечени.
В нашем центре Вы можете провести все необходимые обследования и обсудить лечение подобранное именно для Вас.
