Поликистоз почек – генетическое прогрессирующее заболевание. Это одно из самых часто встречающихся наследственных патологий почек в популяции. В почечной ткани образуются кисты – образования, выстланные эпителием, который произошёл от клеток почечных канальцев и собирательных трубочек. Такие образования располагаются в корковом и мозговом веществе почек. Киста может достигать значительного размера и содержать внутри жидкость. Со временем кисты увеличиваются, замещая собой функциональную почечную ткань. Этот процесс обуславливает нарушение функции почек и развитие артериальной гипертензии.
Первые признаки поликистоза проявляются в 40-50 лет или позже.
Человек ощущает интенсивную боль в брюшной полости или спине. У женщин этот симптом обычно выражен интенсивнее.
Кроме того, отмечают гематурию (кровь в моче) и артериальную гипертензию (АГстойкое повышение давления, ). Синдром АГ обнаруживают у большинства людей с поликистозом почек даже на ранних стадиях в детском возрасте, когда функции почек не нарушены. Со временем тяжесть артериальной гипертензии увеличивается в соответствии с ростом новых кист.
Если при пальпации живота обнаружено увеличение почек или у родственников был подтверждённый поликистоз, необходимо провести скрининговое обследование.
Стандартное обследование при подозрении на поликистоз включает в себя инструментальную и лабораторную диагностику:
общий анализ крови и мочи
биохимический анализ крови
генетические исследования
Специфического лечения против поликистоза почек не существует. Но это не означает, что патологию нельзя удерживать под контролем. На начальных стадиях заболевания назначается медикаментозная терапия с целью симптоматического лечения или профилактики развития сопутствующих осложнений. Если кисты стремительно увеличиваются в объёме, назначается хирургическая операция. Их удаляют лапароскопическим способом, что уменьшает давление на здоровые ткани и приводит к улучшению общего состояния.
Записаться на прием
Имеются противопоказания,
необходима консультация специалиста.
